构建基因文库是整个高通量测序（NGS）过程中尤为关键的一步，基因文库的质量将直接影响后续测序工作。通常，文库构建方案要求对片段化的DNA进行末端修复，并在其两端连上特定序列的接头（Adapter），扩增以满足高通量平台测序的读取要求。高质量的接头，有利于与片段DNA源的连接，提高文库构建效率。

百力格凭借多年DNA合成经验，拥有优化的合成工艺、严格的质量控制和防污染控制，能最大程度的保证接头连接效率。

接头种类

1.UDI接头 (Unique Dual Index)

        UDI接头可以大幅度降低Illumina测序过程中因为机器测序或者实验过程引入污染，从而尽可能避免测序数据错误。

2.UMI接头（Unique Molecular Identifiers）：

        UMI接头包含P5 Index、P7 Index和UMI元件，其中，UMI分子标签可以设计为完全随机的核苷酸链、部分简并核苷酸链或者固定核苷酸链。根据UMI标签所在的位置，可分为单端UMI（10 nt）接头和双端UMI（5-8 nt）接头。

3. 转座酶接头

        转座酶法建库技术的关键是Tn5转座子，Tn5转座子是一种细菌转座子，本质是一段含有若干抗性基因和编辑转座酶基因的DNA片段。Tn5用于文库构建时，可将DNA片段化、末端修复、接头连接等多步反应转变为一步反应，缩短建库时间。

成品接头+定制化接头  @工业化DNA合成平台，打造1/1,000,000交叉污染率接头库

成品接头

优势：

特有的Index序列保证接头碱基平衡；

经过改良的退火工艺保证接头的连接效率和稳定性；

质量控制：

如图所示为Illumina®平台成品双端长接头退火图，接头接近于完全退火。

定制化接头

优势：

特殊的合成工艺保证接头磷酸修饰的稳定性，对每批次进行严格的质量控制与功能验证；

严格的质量控制保证接头引物极低交叉污染率、极低碱基错误率、高纯度与精准定量；

如图为60-70 bp接头序列HPLC纯度检测，经过百力格特有工艺纯化，69 bp含磷酸化修饰和硫代修饰的接头，5 nmol规格HPLC纯度大于98.5%，CV值为0.29%；25 nmol规格HPLC纯度检测可以达到99.01%，CV值为0.36%。