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反式激活crRNAtracrRNAtrans-activating RNA)通过碱基配对与crRNA结合形成 tracrRNA/crRNA复合物,此复合物引导核酸酶Cas9蛋白在与crRNA 配对的序列靶位点剪切双链DNA。而通过人工设计crRNAtracrRNA这两种RNA,可以改造形成具有引导作用的gRNA,从而引导Cas9DNA定点切割。百力格tracrRNA合成服务能够快速发挥基因编辑效应、降低脱靶率、提高转染效率,更好的满足您的实验需求。




服务详情


tracrRNA服务

特点

应用

修饰型tracrRNA

配合crRNA序列,形成模拟gRNA双链体,经过修饰稳定性高,基因编辑效果相对较高。整体使用成本较低。

体内外基因编辑,或基因定位诊断。