SNP检测服务

单核苷酸多态性（Single Nucleotide Polymorphism, SNP）主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，以单个碱基的颠换、转换、插入和缺失等形式存在。SNP在动物基因组中分布广泛，单个核苷酸发生突变的概率大约为10-9。SNP作为第三代遗传标记，分布非常广泛，在遗传分析、疾病诊断、分子育种和种群生态评估等诸多领域发挥着重要作用。

百力格专业的技术平台确保结果分型准确，并且可以根据客户需求提供核酸提取、探针设计与验证、检测和结果分析等全过程服务。

服务详情

编号	方法	内容说明	周期
BLG-S01	Sanger法	DNA提取、SNP设计等	1周
BLG-S02	TaqMan探针法	针对染色体上的不同SNP位点分别设计引物和探针进行qPCR扩增	2-3周
BLG-S03	Snapshot法	设计合成引物、DNA质检、PCR、延伸、测序仪检测、分析报告	4-8周
BLG-S04	质谱法	设计合成引物、DNA质检、PCR、延伸、Sequenom质谱仪检测、分析报告	4-6周

送样要求

细胞样本：细胞数≥10⁶个，细胞悬液或细胞沉淀；

组织样本：组织量大于100 mg（黄豆大小）；

血液样本：样品需使用EDTA抗凝，总体积≥500 μl；

FFPE样本

DNA：体积≥10 μl，浓度≥50 ng/μl，条带清晰且无明显降解；

PCR产物：浓度≥20 ng/μl，体积≥10 μl。

实验流程

直接测序法

* SNP实验设计包括扩增子选择和引物设计

Taqman探针法

*SNP实验设计包括扩增子选择和荧光引物设计

交付标准

提供详细的项目报告，包括原始数据、测序结果、整理分析数据和分型结果。